Zugelassene gentechnische Arzneimittel in Deutschland
http://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/datenbanken-zu-arzneimitteln/amzulassungen-gentec.html
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Derzeit sind in Deutschland nach vfa-Recherchen mindestens 172 Arzneimittel mit 130 Wirkstoffen zugelassen, die gentechnisch hergestellt werden (Stand: 02.12.2014). Wichtige Anwendungsbereiche sind u.a. Diabetes (Insuline), Multiple Sklerose und rheumatoide Arthritis (Immunmodulatoren), Krebserkrankungen (monoklonale Antikörper), angeborene Stoffwechsel- und Gerinnungsstörungen (Enzyme, Gerinnungsfaktoren) sowie Schutzimpfungen (Gebärmutterhalskrebs, Hepatitis B).
Von allen zugelassenen Wirkstoffen sind derzeit 5 % gentechnischen Ursprungs; doch von den jährlich neu eingeführten Wirkstoffen sind es mittlerweile fast immer 15 bis 25 %. Das ist so auch für die kommenden Jahre abzusehen.
Einige gentechnisch hergestellte Medikamente stammen aus derselben Produktionsstätte, sind aber unter mehreren Markennamen zugelassen (sogenannte Zweitmarken); diese sind in der Tabelle mit * gekennzeichnet.
Im Folgenden sind alle zugelassenen Medikamente aufgelistet. Die Zulassungsdaten basieren auf öffentlichen Bekanntmachungen. Die Produktionsorte sind öffentlichen Bewertungsberichten (EPAR) entnommen, soweit die Präparate das EU-Zulassungsverfahren durchlaufen haben. Das Zulassungsdatum und das Anwendungsgebiet (Indikation) beziehen sich auf die erstmalige Zulassung.
http://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/datenbanken-zu-arzneimitteln/amzulassungen-gentec.html
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Derzeit sind in Deutschland nach vfa-Recherchen mindestens 172 Arzneimittel mit 130 Wirkstoffen zugelassen, die gentechnisch hergestellt werden (Stand: 02.12.2014). Wichtige Anwendungsbereiche sind u.a. Diabetes (Insuline), Multiple Sklerose und rheumatoide Arthritis (Immunmodulatoren), Krebserkrankungen (monoklonale Antikörper), angeborene Stoffwechsel- und Gerinnungsstörungen (Enzyme, Gerinnungsfaktoren) sowie Schutzimpfungen (Gebärmutterhalskrebs, Hepatitis B).
Von allen zugelassenen Wirkstoffen sind derzeit 5 % gentechnischen Ursprungs; doch von den jährlich neu eingeführten Wirkstoffen sind es mittlerweile fast immer 15 bis 25 %. Das ist so auch für die kommenden Jahre abzusehen.
Einige gentechnisch hergestellte Medikamente stammen aus derselben Produktionsstätte, sind aber unter mehreren Markennamen zugelassen (sogenannte Zweitmarken); diese sind in der Tabelle mit * gekennzeichnet.
Im Folgenden sind alle zugelassenen Medikamente aufgelistet. Die Zulassungsdaten basieren auf öffentlichen Bekanntmachungen. Die Produktionsorte sind öffentlichen Bewertungsberichten (EPAR) entnommen, soweit die Präparate das EU-Zulassungsverfahren durchlaufen haben. Das Zulassungsdatum und das Anwendungsgebiet (Indikation) beziehen sich auf die erstmalige Zulassung.